SCDS en dan…

scdsAls je op deze wegpagina bent beland, heb je waarschijnlijk al een tijdje gegoogeld  op SCDS. Mogelijk heb je zelf deze diagnose gehad, heb je soortgelijke symptomen of een bekende die hier mee te maken heeft. Waarschijnlijk heb je ook ontdekt dat er hier maar erg weinig informatie over te vinden is. En mogelijk sta/stond je net als ik voor een moeilijke keuze om een operatie aan te gaan…

Dat is in ieder geval bij mij de situatie. Na bijna een jaar van moeilijk uit te leggen klachten kreeg ik de definitieve diagnose SCDS. Ik had er nog nooit van gehoord maar stond wel voor de keuze om wel of niet een ingrijpende operatie aan te gaan. Pas na vele uren op internet kon ik er meer informatie over vinden. Op 17 juni 2016 ben ik geopereerd door Prof Stokroos en Prof Temel in AZM te Maastricht. De informatie die ik gevonden heb én mijn ervaringen deel ik graag met jullie via deze website.

Wil je zelf ook jouw ervaringen met SCDS en een eventuele operatie delen? Ik hoor het graag via patrick@scds.nl, je helpt er andere SCDS’ers enorm mee.